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    耳聋易感基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法)

    产品特点:

    ·一次性检测遗传性耳聋4个基因13个突变点,非综合征耳聋检出率>85%

    ·可检测出杂合、纯合及复合杂合突变位点

    ·新生儿取几滴足跟血,成人仅需2ml外周血即可完成实验

    ·完成整个检测仅需3.5-4小时

    ·适用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查

    产品资料下载

    耳聋易感基因检测试剂盒针对人外周血样本、胎儿羊水、脐血,用于检测中国人

    常见的4个耳聋相关基因(GJB2,GJB3,SLC26A4和mtDNA)的13个突变热点。

    耳聋易感基因检测意义:

    ·在分子水平明确病因

    ·预防耳聋发生(如迟发性耳聋)

    ·指导耳聋治疗(人工耳蜗植入效果评价)

    ·遗传咨询及婚育指导,实现优生优育

    资质:

    注册证号:国械注准20153401698
    发明专利号:ZL 201210364293.2

    注:35N/M、176N/M、235N/M、299N/M、1494N/M、1555N/M、IVSN/M、538N/M、2168N/M九个检测位点已获CFDA审批,155M、7445M、1229M、12201M四个检测位点仅供科研参考。